エピジェネティクスの現在地――DNAを切らない第三世代CRISPR・老化時計の臨床応用・ 超世代的寿命継承・エピゲノム編集治療の地平――
神田隼大研究機構(KHF)· 理学部生物学科紀要 KHF-BIO-2026-001 · 神衛7年(令和8年)3月21日 本報告は未査読のプレプリントです。外部査読を経ていないため、今後の審査により内容・結論が変更される可能性があります。 理学部 · 生物学科 · 分子生物学・エピゲノム研究室 / 老化生物学研究室 / 発生・クロマチン研究室 エピジェネティクスの現在地 ――DNAを切らない第三世代CRISPR・老化時計の臨床応用・ 超世代的寿命継承・エピゲノム編集治療の地平―― 神衛7年(令和8年)のエピジェネティクス研究における四大潮流の体系的解説と KHF 理学部生物学科・医学応用への研究指針 執筆: 五十嵐 隆司(理学部生物学科 分子生物学・エピゲノム研究室 研究員)、 安達 圭吾(理学部生物学科 老化生物学研究室 研究員)、 黒木 慎一(理学部生物学科 発生・クロマチン研究室 研究員) 研究総括: 総帥閣下 神田隼大(神田隼大研究機構) 📋 受稿:神衛7年3月12日 📤 公開:神衛7年3月21日 ⚠ 査読状況:未査読プレプリント 論文概要 エピジェネティクス(Epigenetik)——DNA 塩基配列を変えることなく遺伝子発現を制御する仕組み——は、 神衛7年(令和8年)において四つの重要な転換点を迎えた。 本論文はこれらを体系的に解説する。 第一:「DNAを切らない」第三世代エピゲノム編集(五十嵐)。 ニューサウスウェールズ大学(UNSW)の Crossley・Bell らが dCas9-TET1 脱メチル化系を用いて HBG(胎児グロビン)遺伝子プロモーターの CpG メチル化を除去し、遺伝子を再活性化することに成功した (Nature Communications, 2025年7月)。 この成果は同時に「DNAメチル化は遺伝子抑制の原因か結果か」という 20年来の論争に明確な答えを与え、鎌状赤血球症などの遺伝性疾患への 安全な治療道筋を示した。 第二:エピジェネティック・クロックの臨床応用(安達)。 DNA メチル化パターンから「生物学的年齢」を算出する老化時計(Aging Clock)が 基礎研究から臨床・予防医療へ移行しつつある。 日本においても日本人特化型エピクロック検査が登場し、 運動・食事・薬物介入による老化速度の制御可能性が エピジェ
